Zuzanka urodziła się 04.12.2017r. Choruje na rzadkie schorzenie genetyczne spowodowane mutacją genu PIGN,zespół wad wrodzonych, którym towarzyszy padaczka lekooporna, wiotkosc mięśni, opóźnienie psycho -  ruchowe, brak mowy. W tej chwili Zuzia nie chodzi, nie stoi, nie mówi, ma problemy z motoryką małą, ma wadę wzroku i wiele innych problemów, z którymi zmaga się na codzień.

Twój 1% pomaga sfinansować Zuzi potrzebne terapie, turnusy, zajęcia, które będą towarzyszyć jej już zawsze. Choroba jest nieuleczalna i jest wielką niewiadomą dlatego dzięki Wam możemy zapewnić Zuzi wsparcie, bo wszystko jest możliwe i Zuzia może będzie potrafiła choć w jakimś stopniu być samodzielną.