Nasza córeczka Hania urodziła się 14.01.2016 roku z wadą rozwojową układu moczowego (wrodzony odpływ pęcherzowo- moczowodowo -nerkowy V stopnia)Hania nie rozwijała się prawidłowo, późno zaczęła chodzić, miała problemy z samodzielnym poruszaniem się.  Kolejne wizyty u lekarzy i kolejna diagnoza przykurcze ścięgien Achillesa, mięśnia dwugłowego łydki oraz deformacja paluszków obu stóp.
Nasza córeczka od 5 lat jest na lekach, które niestety doprowadziły do kolejnych zmian w jej organizmie. Od 2017 roku jesteśmy pod opieką neurologa, gdyż stwierdzono inne określone zaburzenia napadowe. W 2018 roku przeszła zabieg sanacji jamy ustnej co spowodowało problemy z jedzeniem i przełykaniem a także zaburzenia karmienia. Jesteśmy w trakcie badań genetycznych i metabolicznych. Mamy stwierdzony zespół wad wrodzonych a także podejrzenie dysmorfii twarzy.

Zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc, będziemy bardzo wdzięczni za każdą złotówkę.