W wieku 2 miesięcy Pola ważyła 2,600 kg, a test genetyczny,  potwierdził, że jest to najgorsza z mutacji mukowiscydozy (f508, dele 2,3). Pola w szpitalu miała przetaczaną krew oraz została poddana odpowiedniemu leczeniu ze strony pulmonologów i gastroenterologów. W ciągu tygodnia po zastosowanym leczeniu i pobycie w szpitalu jej waga podwoiła się. Pola obecnie jest pod stałą opieką lekarską. Niestety jej stan z dnia na dzień pogarsza się.Niestety Pola nie może czekać bo choroba wyniszcza jej organizm. Jedyną szansą, która się pojawiła jest terapia genowa, która zostanie przeprowadzona w Ameryce, a jej koszt to pomad milion złotych. Pola została zakwalifikowana do terapii, która po podaniu komórek daje szansę na zatrzymanie tej wyniszczającej organizm choroby genetycznej.Proszę pomóżcie nam zawalczyć o każdy oddech i uśmiech Poli. Nie możemy dłużej czekać bo choroba nie czeka - postępuje coraz szybciej. Mukowiscydoza jest śmiertelna.