Antoś Jaskólski
Za nami 3latka. Czas, w którym spędziliśmy bardzo dużo czasu w szpitalach, na rehabilitacjach, u terapeutów. Zdecydowanie zbyt mało czasu na wspólne wyjazdy i zabawy. Głównie z uwagi na problemy zdrowotne, ograniczenia ruchowe. To, co udało nam się zweryfikować do tej pory to:
- Antoś ma 4 kończynowe mózgowe porażenie dziecięce,
- na obecną chwilę nie chodzi samodzielnie,
- nie potrafi gryźć pokarmów stałych,
- nie mówi,
- jest zagrożony upośledzeniem umysłowym,
Poza tym wszystkim, jest uśmiechniętym, bardzo pogodnym chłopcem. Miesiąc temu zaczęliśmy „przygodę” z ostrzykiwaniem jego nóżek botuliną, co ma wpływać na polepszenie możliwości ruchowych. Dzięki ortezom, które nosi, jest w stanie w miarę stabilnie stawiać kroki.
Dziękujemy Wszystkim, którzy pomogli nam w przekazywaniu 1% oraz darowizn na konto fundacyjne naszego synka.
Bez Waszej pomocy, nie bylibyśmy w stanie sfinansować niezliczonej ilości godzin rehabilitacji, konsultacji i sprzętu rehabilitacyjnego. Przed nami kolejne lata wielkiej niewiadomej. Mamy nadzieję, że w końcu usłyszymy pierwsze zdanie naszego synka, i w końcu uda się nam zaliczyć wyprawę w góry bez zbędnych balastów w postaci wózka i ortez
Nasz Antoś ma obecnie 2 latka i 3 miesiące ;) Jest opóźniony psycho-ruchowo o około rok. Na obecną chwilę posiada umiejętności z zakresu 10.miesięcznego dziecka, tj. siedzi stabilnie, pełza, próbuje raczkować. Pomimo wielu pobytów w szpitalach, jest bardzo pogodnym, radosnym chłopcem. Z masy urodzeniowej 1kg (z 27tyg.ciąży), dotarliśmy już do 12kg !
Dzięki Waszemu wsparciu finansowemu, udało się mu wyleczyć dysplazję płucno-oskrzelową ,a także retinopatię. Ostatnią wymianę zastawki komorowo-otrzewnowej musiał niestety przejść na początku września, jednakże jest nadzieja, że wodogłowia czynnego nie ma, tzn. że zastawka nie jest mu już potrzebna ( fizycznie jest umiejscowiona w główce, ale nie spełnia swojej funkcji).
Nadal borykamy się z MPD ( hemiplegia)- Antek potrzebuje rehabilitacji 5x/ tydzień, wizytami u neurologa, a także małogłowiem i hypoplazją ciała modzelowatego. Jest szansa, że w wieku 5 lat stanie sam o własnych siłach na nóżkach. Dodatkowo musimy być pod opieką neurologopedy 2x/tydz z uwagi na fobię żywieniową i nadwrażliwość sensoryczną ( Antoś boi się jedzenia, stałych produktów żywnościowych oraz łyżeczki. Przyjmuje produkty tylko w formie płynnej, z butelki).
Myśleliśmy ,że wszystko, co najgorsze po wcześniactwie , jest już za nami….. ale 28 sierpnia nasz urwis zaczął wymiotować. Początkowo wszystkie podejrzenia padały na niedrożną zastawkę , natomiast ten trop został rozwiany. Trafiliśmy na oddział gastroenterologii we Wrocławiu…..i tak od 3miesięcy mieszkamy w szpitalach. Mnóstwo badań, hipotez i….niestety brak konkretów. Badanie gastroskopii wykazało u Antka silne owrzodzenie żołądka z nadżerkami! Lekarze nie mają pojęcia, skąd taki stan u takiego malucha. Wdrożone leczenie i niestety brak efektów.
Antoni nie reaguje na leki, ciągle ma nawracające wymioty. Na obecną chwilę sami tkwimy w wielkiej niewiadomej ,nie wiedząc, co dolega naszemu dziecku. Dodatkowe, prywatne konsultacje niestety na obecną chwilę nic nowego nie wniosły w naszą diagnostykę. Ponadto-z uwagi na ogromną ilość ostatnimi czasy pobytów w szpitalu- u Antka jest problem z wkłuwaniem się. Ma mnóstwo zrostów na rączkach i nóżkach i jedyną opcją, która zostaje, jest zakładanie już wkłucia centralnego.
Najbliższe 3 lata są bardzo kluczowym elementem w walce o prawidłowy rozwój naszego synka, pozwalający mu cieszyć się w pełni życiem i zdrowiem tak, jak jego rówieśnicy. Przekazując 1% swojego podatku oraz jakiekolwiek wsparcie finansowe, zwiększasz szansę na to, że kiedyś Antoś będzie w pełni zdrowym dzieckiem.
Za okazane serce dziękujemy!- Antoś i rodzice.
Subkonto, na które można przelewać darowizny na rzecz Antosia.
37 1140 1850 0000 2096 6400 1104
Stowarzyszenie Warto jest pomagać
ul. Bema 7/6
65-035 Zielona Góra
Tytułem: Darowizna dla Antosia Jaskólskiego
Można również przekazywać 1% podatku w ramach corocznego rozliczenia PIT.
Stowarzyszenie Warto jest pomagać KRS 0000318521, CEL SZCZEGÓŁOWY: Antoni Jaskólski
czytaj więcej - Antoś ma 4 kończynowe mózgowe porażenie dziecięce,
- na obecną chwilę nie chodzi samodzielnie,
- nie potrafi gryźć pokarmów stałych,
- nie mówi,
- jest zagrożony upośledzeniem umysłowym,
Poza tym wszystkim, jest uśmiechniętym, bardzo pogodnym chłopcem. Miesiąc temu zaczęliśmy „przygodę” z ostrzykiwaniem jego nóżek botuliną, co ma wpływać na polepszenie możliwości ruchowych. Dzięki ortezom, które nosi, jest w stanie w miarę stabilnie stawiać kroki.
Dziękujemy Wszystkim, którzy pomogli nam w przekazywaniu 1% oraz darowizn na konto fundacyjne naszego synka.
Bez Waszej pomocy, nie bylibyśmy w stanie sfinansować niezliczonej ilości godzin rehabilitacji, konsultacji i sprzętu rehabilitacyjnego. Przed nami kolejne lata wielkiej niewiadomej. Mamy nadzieję, że w końcu usłyszymy pierwsze zdanie naszego synka, i w końcu uda się nam zaliczyć wyprawę w góry bez zbędnych balastów w postaci wózka i ortez
Nasz Antoś ma obecnie 2 latka i 3 miesiące ;) Jest opóźniony psycho-ruchowo o około rok. Na obecną chwilę posiada umiejętności z zakresu 10.miesięcznego dziecka, tj. siedzi stabilnie, pełza, próbuje raczkować. Pomimo wielu pobytów w szpitalach, jest bardzo pogodnym, radosnym chłopcem. Z masy urodzeniowej 1kg (z 27tyg.ciąży), dotarliśmy już do 12kg !
Dzięki Waszemu wsparciu finansowemu, udało się mu wyleczyć dysplazję płucno-oskrzelową ,a także retinopatię. Ostatnią wymianę zastawki komorowo-otrzewnowej musiał niestety przejść na początku września, jednakże jest nadzieja, że wodogłowia czynnego nie ma, tzn. że zastawka nie jest mu już potrzebna ( fizycznie jest umiejscowiona w główce, ale nie spełnia swojej funkcji).
Nadal borykamy się z MPD ( hemiplegia)- Antek potrzebuje rehabilitacji 5x/ tydzień, wizytami u neurologa, a także małogłowiem i hypoplazją ciała modzelowatego. Jest szansa, że w wieku 5 lat stanie sam o własnych siłach na nóżkach. Dodatkowo musimy być pod opieką neurologopedy 2x/tydz z uwagi na fobię żywieniową i nadwrażliwość sensoryczną ( Antoś boi się jedzenia, stałych produktów żywnościowych oraz łyżeczki. Przyjmuje produkty tylko w formie płynnej, z butelki).
Myśleliśmy ,że wszystko, co najgorsze po wcześniactwie , jest już za nami….. ale 28 sierpnia nasz urwis zaczął wymiotować. Początkowo wszystkie podejrzenia padały na niedrożną zastawkę , natomiast ten trop został rozwiany. Trafiliśmy na oddział gastroenterologii we Wrocławiu…..i tak od 3miesięcy mieszkamy w szpitalach. Mnóstwo badań, hipotez i….niestety brak konkretów. Badanie gastroskopii wykazało u Antka silne owrzodzenie żołądka z nadżerkami! Lekarze nie mają pojęcia, skąd taki stan u takiego malucha. Wdrożone leczenie i niestety brak efektów.
Antoni nie reaguje na leki, ciągle ma nawracające wymioty. Na obecną chwilę sami tkwimy w wielkiej niewiadomej ,nie wiedząc, co dolega naszemu dziecku. Dodatkowe, prywatne konsultacje niestety na obecną chwilę nic nowego nie wniosły w naszą diagnostykę. Ponadto-z uwagi na ogromną ilość ostatnimi czasy pobytów w szpitalu- u Antka jest problem z wkłuwaniem się. Ma mnóstwo zrostów na rączkach i nóżkach i jedyną opcją, która zostaje, jest zakładanie już wkłucia centralnego.
Najbliższe 3 lata są bardzo kluczowym elementem w walce o prawidłowy rozwój naszego synka, pozwalający mu cieszyć się w pełni życiem i zdrowiem tak, jak jego rówieśnicy. Przekazując 1% swojego podatku oraz jakiekolwiek wsparcie finansowe, zwiększasz szansę na to, że kiedyś Antoś będzie w pełni zdrowym dzieckiem.
Za okazane serce dziękujemy!- Antoś i rodzice.
Subkonto, na które można przelewać darowizny na rzecz Antosia.
37 1140 1850 0000 2096 6400 1104
Stowarzyszenie Warto jest pomagać
ul. Bema 7/6
65-035 Zielona Góra
Tytułem: Darowizna dla Antosia Jaskólskiego
Można również przekazywać 1% podatku w ramach corocznego rozliczenia PIT.
Stowarzyszenie Warto jest pomagać KRS 0000318521, CEL SZCZEGÓŁOWY: Antoni Jaskólski
.jpg)
.jpg)
Poznaj naszych podopiecznych
Skontaktuj się z nami
Masz pytania
Napisz do nas ! Skorzystaj z formularza kontaktowego.
Adres do korespondencji
ul. Bema 7/6
65-035 Zielona Góra
Zapraszamy do kontaktu
email wartojestpomagac@gmail.com
telefon +48 603 55 17 57 +48 536 055 056
Konto Stowarzyszenia
nr konta mBANK SA:
75 1140 1850 0000 2096 6400 1002